Trajtimi, i cili është zhvilluar si një vaksinë mRNA, quhet “Enteromix”. Vaksina e re ruse ka përfunduar me sukses provat klinike, duke arritur 100% efektivitet dhe siguri.

Konkretisht, sipas mediave ndërkombëtare, trajtimi, i cili jo vetëm sulmon dhe neutralizon qelizat kancerogjene, por edhe zvogëlon tumoret e mëdha, tani është duke pritur miratimin përfundimtar nga Ministria Ruse e Shëndetësisë, në mënyrë që t’u vihet në dispozicion pacientëve.

Alexander Ginzburg, drejtor i Qendrës Kombëtare të Kërkimeve për Epidemiologjinë dhe Mikrobiologjinë (NF Gamalei), në fillim të gushtit njoftoi fillimin e administrimit të vaksinës tek pacientë të caktuar, e cila është zhvilluar bazuar në informacionin gjenetik personal të secilit pacient dhe ka të bëjë konkretisht me pacientët me kancer.

Enteromix bazohet në teknologjinë inovative të mRNA-së, të ngjashme me atë të përdorur në vaksinat kundër COVID-19. Mekanizmi i saj është të “stërvitë” sistemin imunitar për të njohur dhe shkatërruar qelizat kancerogjene.

Ndryshe nga metodat tradicionale, siç janë kimioterapia dhe radioterapia, vaksina është e personalizuar për secilin pacient, duke përbërë një trajtim të synuar dhe më pak të rëndë kundër kancerit. Është e rëndësishme të theksohet se nuk u raportuan efekte anësore serioze, dhe pacientët e toleruan trajtimin pa probleme.

Ginzburg deklaroi në fillim të gushtit se, sipas planit të miratuar nga Ministria Ruse e Shëndetësisë, vaksina do të administrohet eksperimentalisht tek një grup pacientësh me melanomë në bashkëpunim me Institutin Kërkimor Shkencor Onkologjik të Moskës “Gertsen” dhe Qendrën Kombëtare të Kërkimeve Mjekësore të Onkologjisë “Blokhin”.

Alexander Ginzburg tha se Qendra Gamalei është e angazhuar ekskluzivisht në prodhimin e vaksinës, e cila bazohet në “neoantigjene” të hartuara posaçërisht për secilin pacient, informojnë mediat e huaja.

Më parë, zhvillimi i një vaksine të re terapeutike për të trajtuar format serioze të kancerit u njoftua nga Qendra Federale Klinike Shkencore e Radiologjisë Mjekësore dhe Onkologjisë e Rusisë në qytetin e Dimitrovgradit.

Ginzburg theksoi se Rusia kërkon ta ofrojë këtë vaksinë falas për qytetarët rusë dhe provat klinike për të zgjedhur pjesëmarrësit e parë filluan në dhjetor 2024. /The Economic Times

The post E BUJSHME! Rusia pretendon që ka gati vaksinën kundër kancerit: Testet e “Enteromix” dalin pozitive! appeared first on Albeu.com.

Vaksina mRNA, e quajtur BNT116 dhe e zhvilluar nga kompania gjermane BioNTech, synon kancerin jo-qelizor të vogël të mushkërive (NSCLC), forma më e zakonshme dhe më vdekjeprurëse e kancerit të mushkërive.

E ndërtuar mbi të njëjtën teknologji që u përdor në vaksinat kundër COVID-19, kjo vaksinë synon të trajnojë sistemin imunitar për të njohur dhe shkatërruar qelizat kancerogjene, duke minimizuar njëkohësisht dëmtimin e indeve të shëndetshme.

Një nga pjesëmarrësit e parë në provë është 67-vjeçari Janusz Racz nga Londra, i cili ka nisur trajtimin në Spitalin Universitar College London.

Në total, rreth 130 pacientë në shtatë shtete të ndryshme do të përfshihen në këtë fazë fillestare të provës, mes tyre 20 vetëm në Mbretërinë e Bashkuar.

Vaksina do të administrohet me doza javore, të ndjekura nga injeksione mirëmbajtëse dhe në kombinim me imunoterapi, për të forcuar përgjigjen e organizmit ndaj kancerit.

Shkencëtarët shpresojnë që kjo qasje të mos trajtojë vetëm tumoret ekzistuese, por edhe të parandalojë rikthimin e tyre, një sfidë madhore në mbijetesën e pacientëve me kancer të mushkërive.

Nëse provat rezultojnë të suksesshme, vaksina mund të hapë rrugën për trajtime të personalizuara të kancerit dhe të përmirësojë ndjeshëm shanset e mbijetesës për miliona pacientë në mbarë botën.

BURIMI: https://www.uclh.nhs.uk/news/first-uk-patient-receives-innovative-lung-cancer-vaccine/skyweb.al

The post BioNtech nis testet klinike te njerëzit për vaksinën kundër kancerit të mushkërive appeared first on Albeu.com.

Miratimi i parakualifikimit u njoftua në faqen e internetit të OBSH-së të premten, duke vënë në dukje se pritet të reduktojë transmetimin dhe të ndihmojë në frenimin e shpërthimit.

Organizata globale e shëndetit vuri në dukje se vlerësimi i saj për parakualifikimin bazohet në informacionin e dorëzuar nga prodhuesi, bavarez Nordic A/S, dhe të rishikuar nga Agjencia Evropiane e Barnave, agjencia rregullatore e të dhënave për vaksinën.

Miratimi vjen pasi shpërthimi i mpox vazhdon të përhapet, me mbi 120 vende që raportojnë më shumë se 103,000 raste që nga viti 2022. Në Afrikë, ka pasur 25,237 raste të dyshuara dhe të konfirmuara dhe 723 vdekje në 14 vende në 2024, sipas OBSH.

“Ky parakualifikim i parë i një vaksine kundër mpox është një hap i rëndësishëm në luftën tonë kundër sëmundjes, si në kontekstin e shpërthimeve aktuale në Afrikë, ashtu edhe në të ardhmen,” tha Drejtori i Përgjithshëm i OBSH-së, Tedros Ghebreyesus.

Ghebreyesus bëri thirrje për një shkallë “urgjente” të prokurimit, donacioneve dhe përhapjes për të marrë vaksinën aty ku nevojitet më shumë, së bashku me masat e tjera të reagimit.

Sipas OBSH-së, vaksina MVA-BN mund t’u administrohet njerëzve mbi 18 vjeç si një injeksion me dy doza me një distancë prej katër javësh.

OBSH tha se të dhënat e disponueshme tregojnë se është efektive në mbrojtjen kundër mpox, me një efektivitet të vlerësuar prej 76 për qind pas një doze të vetme dhe 82 për qind pas dy dozave.

OBSH ka rekomanduar gjithashtu përdorimin e vaksinës tek foshnjat, fëmijët dhe adoleshentët, si dhe tek gratë shtatzëna dhe me imunitet të kompromentuar, në mjediset e shpërthimit ku përfitimet tejkalojnë rreziqet.

Në deklaratë thuhet pjesërisht: “Grupi Këshillimor Strategjik i Ekspertëve të OBSH-së (SAGE) për imunizimin shqyrtoi të gjitha provat e disponueshme dhe rekomandoi përdorimin e vaksinës MVA-BN për personat me rrezik të lartë ekspozimi.

“Ndërsa MVA-BN aktualisht nuk është i licencuar për personat nën 18 vjeç, kjo vaksinë mund të përdoret “jashtë etiketës” tek foshnjat, fëmijët dhe adoleshentët, si dhe te gratë shtatzëna dhe me imunitet të kompromentuar.

“Kjo do të thotë se përdorimi i vaksinës rekomandohet në mjediset e shpërthimit ku përfitimet e vaksinimit tejkalojnë rreziqet e mundshme.”

Së fundmi, Nigeria mori një dërgesë prej 10,000 dozash të Jynneos, një vaksinë anti-mpox, nga qeveria e Shteteve të Bashkuara.

Më 5 shtator, CDC e Afrikës njoftoi gjithashtu mbërritjen e dërgesës së parë prej 99,100 dozash të vaksinës Jynneos mpox në Republikën Demokratike të Kongos (DRC).

Jynneous është miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) e qeverisë amerikane për parandalimin e lisë dhe mpox për moshat 18-vjeç e lart që janë në rrezik.

Nigeria, sipas Qendrës së Nigerisë për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (NCDC), ka konfirmuar 67 raste nga më shumë se 1,000 raste të dyshuara të raportuara në 23 shtete dhe në Territorin Federal të Kryeqytetit (FCT).

Ndërkohë, vende të tjera shqetësuese në Afrikë përfshijnë Burundin, Kenia, Ruanda, Uganda, Gana dhe Liberia.

The post Miratohet vaksina e parë Mpox për përdorim global appeared first on Albeu.com.

Vaksina, e njohur si BNT116 dhe e zhvilluar nga BioNTech, është krijuar për të synuar kancerin e mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC), lloji më i zakonshëm i kancerit të mushkërive.

Ai synon të eliminojë qelizat e kancerit dhe të parandalojë përsëritjen e tyre duke trajnuar sistemin imunitar për të njohur dhe sulmuar markerët e tumorit specifik për NSCLC.

Testimi, që zhvillohet në Britani, SHBA, Gjermani, Spanjë dhe Turqia, ndër të tjera, konsiderohet si një hap i rëndësishëm në trajtimin e kancerit të mushkërive.

Kanceri i mushkërive mbetet shkaku kryesor i vdekjeve nga kanceri në mbarë botën, përgjegjës për rreth 1,8 milion vdekje në vit, me norma veçanërisht të ulëta të mbijetesës te rastet e avancuara.

Prova klinike e fazës 1 po kryhet në 34 lokacione kërkimore, duke përfshirë gjashtë në Britani. Pacienti i parë në Mbretërinë e Bashkuar mori vaksinën të martën, duke shënuar një moment historik kritik në studim, tha gazeta Guardian.

Rreth 130 pacientë me stade të ndryshme të kancerit të mushkërive, nga faza e hershme në të avancuar ose të përsëritur, do të marrin pjesë në provë, duke marrë vaksinën së bashku me imunoterapinë.

Teknologjia mRNA e përdorur në BNT116 është e ngjashme me atë në vaksinat kundër COVID-19, duke punuar duke nxitur sistemin imunitar të sulmojë qelizat e kancerit dhe duke i kursyer ato të shëndetshme, ndryshe nga kimioterapia tradicionale.

Siç raportohet nga Guardian, ekspertët, duke përfshirë Siow Ming Lee nga Spitalet e Universitetit College London, e shohin këtë provë si fillimin e një “epoke të re shumë emocionuese” në kërkimet mbi kancerin.

Një nga pjesëmarrësit e parë, shkencëtari 67-vjeçar Janusz Racz nga Londra, iu bashkua testimit për shkak të besimit të tij në përparimin e shkencës.

I diagnostikuar në maj, Racz shpreson se trajtimi i ri do të ndihmojë në eliminimin e kancerit të tij dhe do të kontribuojë në përpjekjet globale për të zhvilluar terapi efektive të kancerit. Ai do t’i nënshtrohet një regjimi rigoroz të trajtimit, duke përfshirë injeksione të shumta çdo javë, të ndjekur nga doza periodike gjatë një viti.

Ndërsa prova përparon, studiuesit synojnë të demonstrojnë efektivitetin e vaksinës në parandalimin e përsëritjes së kancerit të mushkërive, duke e bërë atë një trajtim standard në mbarë botën.

Kjo iniciativë është pjesë e një skeme më të gjerë të Shërbimit Kombëtar të Shëndetit (NHS) për të përshpejtuar pacientët në provat klinike për trajtime inovative të kancerit, e cila është përshëndetur si një ndryshim potencial i rrjedhës në luftën kundër kancerit të mushkërive.

Ministri i Shkencës i Mbretërisë së Bashkuar, Lord Vallance, ka shprehur optimizëm për këtë testim, duke theksuar potencialin e vaksinës për të shpëtuar mijëra jetë, tha Guardian.

Ndërkohë, Racz mbetet me shpresë se pas përfundimit të trajtimit, ai mund t’i rikthehet vrapimit dhe të arrijë qëllimin e tij për të përfunduar Maratonën e Londrës.

Ky test përfaqëson një moment historik të rëndësishëm në kërkimin e kancerit të mushkërive, me potencialin për të transformuar rezultatet e trajtimit dhe për të ofruar shpresë të re për pacientët në mbarë botën.

The post Nis testimi i vaksinës së parë në botë mRNA kundër kancerit të mushkërive appeared first on Albeu.com.

Kjo është e para vaksinë kundër kancerit që përdor ARN mesazhere (mRNA).

Imunoterapia për kancerin e mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC) përdor një ARN mesazhere (mRNA) për të shënjestruar qelizat kancerogjene të tumorit.

Kjo ndihmon sistemin imunitar të njohë dhe të luftojë qelizat e kancerit të cilat janë vënë tashmë në shënjestër.

Vaksina është krijuar për të rritur në mënyrë specifike përgjigjet imune kundër objektivave, çka zvogëlon rrezikun e toksicitetit ndaj qelizave të shëndetshme, jo kanceroze.

Ky është edhe dallimi nga kimioterapia, një terapi e përdorur gjerësisht për të trajtuar këtë sëmundje.

Kimioterapia, përveç shënjestrimit të qelizave kancerogjene, prek shpesh edhe qelizat e shëndetshme.

Vaksina synon gjithashtu që të pengojë krijimin e qelizave të reja kancerogjene.

Çfarë pritet të ndodhë pas fazës së parë të testimit?

Si një studim i fazës së parë, ky test do të përcaktojë sigurinë e vaksinës BNT116.
Në rast se faza e parë e testimit rezulton e suksesshme, studiuesit zakonisht kalojnë në fazën e dytë, e cila do të shikojë efektivitetin dhe zakonisht përfshin një numër më të madh pacientësh.

Një provë e fazës së tretë është akoma më e madhe dhe zakonisht krahason një trajtim të ri me trajtimin standard.

Ekspertët shprehen se shpresojnë që kjo vaksinë përfundimisht të bëhet standard i kujdesit në mbarë botën.

The post Pritet të shpëtojë miliona jetë në vit/ Si funksionon vaksina kundër kancerit të mushkërisë dhe ku ndryshon nga kimioterapia appeared first on Albeu.com.

Disa prodhues filluan të zhvillojnë vaksina kundër Covid-19 në muajt pasi Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH), shpalli zyrtarisht një pandemi në mars të vitit 2020.

Qeveritë në të gjithë botën, filluan më pas të detyrojnë vaksinimin. Sipas të dhënave federale, më shumë se 366 milionë doza të vaksinës origjinale të koronavirusit të Pfizer, janë administruar vetëm në SHBA.

Të hënën, Prokurori i Përgjithshëm i Kansasit, Kris Kobach, ngriti një padi duke pretenduar se Pfizer kishte fshehur qëllimisht prova që lidhnin vaksinën me miokarditin dhe komplikimet e shtatzënisë.

“Pfizer bëri deklarata të shumta për të mashtruar publikun në lidhje me vaksinën e saj, në një kohë kur amerikanët kishin nevojë për të vërtetën”, tha Kobach në një deklaratë.

Në qershor 2021, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave, lëshoi ​​një paralajmërim në lidhje me vaksinat Covid-19 të Pfizer dhe Moderna në lidhje me rrezikun e rritur të miokarditit dhe perikarditit, të dyja kushte të rralla të inflamacionit të zemrës.

Sipas ankesës së prokurorit të përgjithshëm, kompania farmaceutike amerikane kishte pohuar gjithashtu në mënyrë të rreme se vaksinat e saj ishin efektive, ndërsa ishte e vetëdijshme se mbrojtja që jepte vaksina kundër virusit u dobësua me kalimin e kohës dhe nuk ishte e mjaftueshme për të shmangur disa lloje të Covid-19.

Kobach gjithashtu, argumentoi se Pfizer pohoi në mënyrë mashtruese se vaksina e saj parandalonte transmetimin e koronavirusit, edhe pse kompania më vonë pranoi se nuk e kishte studiuar kurrë këtë aspekt.

Për më tepër, Kobach akuzoi kompaninë farmaceutike për bashkëpunim me mediat sociale për të “censuruar fjalimin kritik” ndaj vaksinave Covid-19.

Padia akuzoi se deklaratat e supozuara mashtruese të Pfizer, përbënin shkelje të Aktit të Mbrojtjes së Konsumatorit në Kansas. Shteti tani po kërkon dëme monetare të paspecifikuara.

The Hill citoi një përfaqësues të kompanisë të thoshte se padia “nuk ka merita” dhe këmbëngul se “përfaqësimet e bëra nga Pfizer në lidhje me vaksinën e saj COVID-19 kanë qenë të sakta dhe të bazuara në shkencë”.

Nëntorin e kaluar, Prokurori i Përgjithshëm i Teksasit Ken Paxton, ngriti një padi të ngjashme kundër gjigandit farmaceutik, duke e akuzuar atë për “keqinterpretim të paligjshëm të efektivitetit të vaksinës së COVID-19 të kompanisë dhe përpjekje për të censuruar diskutimin publik të produktit”.

Në fillim të këtij muaji, Universiteti i Amsterdamit, publikoi një studim që tregon se profesionistët mjekësorë dhe marrësit e barnave raportuan “lëndime serioze dhe vdekje pas vaksinimit” sipas “bazave të ndryshme të të dhënave zyrtare”.

Sipas studiuesve, ngjarjet e padëshiruara “të dyshuara” të lidhura me inokulimin, mund të kenë kontribuar në vdekshmërinë e tepërt në 47 vende midis 1 janarit 2020 dhe 31 dhjetorit 2022.

The post Shteti amerikan padit Pfizer për pretendimet “mashtruese” të vaksinës Covid-19 appeared first on Albeu.com.

Në portalin qeveritar e-Albania është shtuar një shërbim i ri elektronik i emërtuar si “Kartela Personale e Vaksinimit” – https://e-albania.al/eAlbaniaServices/UseService.aspx?service_code=15393

Qytetarët, që kanë fëmijë nën 7 vjeç, pasi të jenë loguar në llogarinë e tyre personale, mund të përdorin lehtësisht shërbimin, pa patur nevojën e ngarkimit të asnjë dokumenti shoqërues duke gjeneruar menjëherë kartelën e kërkuar. Në formë elektronike, qytetarët mund ta paraqesin dokumentin në çdo kohë drejt administratës së çerdheve dhe kopshteve ku do të regjistrojnë fëmijët e tyre, duke i çliruar përfundimisht nga mundimi i përvitshëm për sigurimin e kartelës në letër dhe me vulë të njomë.

Por jo vetëm kaq! As prindërit e fëmijëve që do të regjistrojnë fëmijët në klasë të parë nuk do të kenë më detyrimin ta depozitojnë kartelën pranë shkollës ku do të mësojë fëmija. Tashmë, nëpërmjet ndërveprimit të SMIP dhe Regjistrit Elektronik të Vaksinimit, kartela digjitale e vaksinimit do të dërgohet elektronikisht në shkollë nga vetë sistemi.

Më risinë e fundit, tashmë krijohet një portofol elektronik i ri i vaksinave të fëmijëve nga 0 deri në 7 vjeç, të cilin prindërit mund ta gjenerojnë në çdo kohë nga llogaria e tyre personale në rubrikën “Dokumentet e mia”.

Edhe një shërbim tjetër për ‘vaksinat’

Bashkë me kartelën digjitale, në portalin e-Albania, qytetarët mund të rezervojnë online për vete apo për pjesëtarë të mitur të familjes, kohën dhe llojin e vaksinës që duan të aplikojnë, në mbrojtje të shëndetit të tyre. Me “Rezervim për vaksinim” – https://e-albania.al/eAlbaniaServices/UseService.aspx?service_code=15390, qytetarët mund të aplikojnë online për orën, datën dhe llojin e vaksinës që do të aplikohet në qendrën shëndetësore. Aplikantët do të marrin njoftimin e konfirmimit të rezervimit, nëpërmjet e-Albania, në rubrikën “Mesazhet e mia” për t’u paraqitur më pas pranë klinikës në zonën e tyre të banimit.

Mundësia e sigurimit online të kartelës digjitale të vaksinimit dhe rezervimi për vaksinim i bashkohen qindra dokumenteve dhe aplikimeve të tjera lehtësuese, që qytetarët i kryejnë vetëm online. Brenda javëve të ardhshme pritet të nisin edhe regjistrimet në klasë të parë dhe në klasë të dhjetë për vitin shkollor 2024-2025, procedura që, ashtu sikurse vitet e fundit, do të kryhen nëpërmjet shërbimeve të posaçme elektronike që ndodhen në portalin e-Albania. Me risitë e fundit, numri i shërbimeve elektronike në portalin e-Albania ka shkuar në 1239

The post Kartelat dhe rezervimi për kryerjen e vaksinave për fëmijët 0-7 vjeç do bëhen online në e-Albania appeared first on Albeu.com.

Një padi e ngritur kundër kompanisë në Mbretërinë e Bashkuar, e cila kërkoi dëme afro 100 milionë funte për rreth 50 viktima, ka pohuar se Covishield çoi në vdekje dhe lëndime të rënda.

“Pranohet se vaksina AstraZeneca, në raste shumë të rralla, mund të shkaktojë TTS. Mekanizmi shkaktar nuk dihet”, tha kompania në dokumentet gjyqësore në shkurt.

Tromboza me sindromën e trombocitopenisë, është një gjendje e karakterizuar nga formimi i mpiksjes së gjakut dhe një numër i ulët i trombociteve të gjakut në qarkullimin e gjakut.

“Më tej, TTS mund të ndodhë edhe në mungesë të vaksinës AstraZeneca (ose ndonjë vaksine). Shkaktësia në çdo rast individual do të jetë çështje e provës së ekspertizës”, shtoi kompania.

Një nga viktimat pretendoi se ai zhvilloi një mpiksje gjaku për shkak të vaksinës, e cila çoi në dëmtim të përhershëm të trurit dhe e pengoi atë të vazhdonte të punonte.

Vaksina u administrua për të parandaluar COVID-19 në më shumë se 150 vende, përfshirë Indinë dhe Britaninë e Madhe.

Covishield u zhvillua nga AstraZeneca, në bashkëpunim me Universitetin e Oksfordit në MB dhe u prodhua nga Instituti i Serumit të Indisë.

Organizata Botërore e Shëndetësisë, gjithashtu tha më parë se Covishield mund të ketë efekte të tilla anësore .

“Një ngjarje negative shumë e rrallë e quajtur tromboza me sindromën e trombocitopenisë, që përfshin ngjarje të pazakonta dhe të rënda të koagulimit të gjakut të shoqëruara me numërim të ulët të trombociteve , është raportuar pas vaksinimit me këtë vaksinë”, raportoi Independent.

Megjithatë, OBSH kishte shtuar se përfitimi i vaksinimit në parandalimin e infeksioneve COVID-19 “i tejkalon shumë rreziqet”.

The post AstraZeneca pranon se vaksina e saj kundër COVID-19 shkakton efekte anësore appeared first on Albeu.com.

Lajmi është i konfirmuar në të gjitha mediat kryesore dhe i jep fund një debati që nisi në fund të vitit 2020, kur pandemia kishte pllakosur të gjithë globin.

Edhe në Shqipëri pati nga ata që u alarmuan nga efektet anësore të Astra Zeneca, por atëherë u përballën me një propagandë intensive të qeverisë, që shtyu presionin për aplikimin e Astra Zeneca. Në vitin 2021, shumë vende europiane e kishin refuzuar përdorimin e kësaj vaksine, për shkak të raportimit të mjekëve, që lajmëronin se një pjesë e qytetarëve që kishin marrë dozat e Astra Zeneca, kishin pësuar trombozë.

Shtetet e Bashkuara ishin ndër të parat që e refuzuan. Vende të Bashkimit Europian, si Lituania, Estonia, Letonia, Luksemburgu, Austria, Danimarka dhe Norvegjia e bllokuan procesin e vaksinimit me Astra Zeneca.

Por çfarë ndodhi në Shqipëri?

Sa nga dëshpërimi për t’iu përgjigjur urisë për vaksina, sa nga presioni i fushatës elektorale për zgjedhjet parlamentare, qeveria shqiptare i hapi dyert për Astra Zeneca pa asnjë filter dhe detyroi mësuesit ta merrnin të parët.

Në mars të vitit 2021, kryeministri i Shqipërisë, Edi Rama mburrej se në Shqipëri do të vinin mbi 38 mijë dozat e para.

Për t’i qetësuar mësuesit doli ish-Ministrja e Shëndetësisë, Ogerta Manastirliu që shpiku një justifikim banal. Ajo tha se dozat e vaksinës që mbërrijnë në Shqipëri, nuk kanë lidhje me serinë që dyshohet se kishte patur probleme në Danimarkë.

“Ne jemi informuar që seria që vjen nesër nuk është e njëjta seri që ka shkuar në Danimarkë. Ka një seri që konsiderohet problematike dhe ky numër serie është bllokuar. Ka dalë dhe sot OBSH me një deklaratë ku thotë se pavarësisht se EMA është duke shqyrtuar këtë lot të vaksinës, pjesa tjetër duhet të vazhdojë vaksinimin duke monituar”, tha në Opinion ministrja e Shëndetësisë, Ogerta Manastirliu.

Por në atë kohë, edhe Gjermania dhe Franca e shikonin me dyshim vaksinën Astra Zeneka.

Për të minimizuar rrezikun e trombozës këto shtete vendosën që kjo lloj vaksine të kryhej vetëm tek moshat nën 65 vjeç. Por në Shqipëri e refuzuan edhe këtë masë. Garancinë atëherë e dha ekspertja Silva Bino.

“Vaksina do të përdoret në të gjitha grup moshat siç përdoret Pfizer. Vendimi është kthyer edhe nga ato vende që morën një vendim që të mos vaksinonin persona mbi 65 vjeç për shkak të dhënave të pakta që kishte në studimin fillestar. Të dhënat e sotme të publikuara nga Mbretëria e Bashkuar, që e ka përdorur këtë vaksinë në të gjitha grup moshat, tregojnë që ajo është efektive, e sigurt edhe mbi 65 vjeç dhe kjo ka qenë arsyeja që Komitetet teknike i kanë tërhequr vendimet e marra”, deklaroi Bino.

Mësuesve të parë që do të shpoheshin me vaksinën Astra Zeneca u dha garanci vetë kryeministri Edi Rama. Ai shkoi në shkollën “4 Dëshmorët” për t’i qetësuar mësuesit dhe fajësoi mediat për lajmet e rreme që jepnin atëherë.

“AstraZeneca është pezulluar në disa vende, siç është e vërtetë që ju jeni në detyrimin e madh dhe njerëzor të mos bëheni përçues të lajmeve të pavërteta që hapin panik. Mund të jetë në rrjetet sociale por jo në ekrane ku një staf i tërë punon. Nëse do ishte e vërtetë do qe e pamundur që bota ta lejonte. Sasia që morëm ne dje ka ardhur nga Suedia.

E mendoni dot ju që Suedia ta lejonte një gjë të tillë? Sot kam parë një prononcim të drejtorit në Itali, thotë që bëhet fjalë për një seri të veçantë. Ne kemi një seri tjetër. Anglia vazhdon vaksinimin me AstraZeneca. Nuk ka shans që të jetë një injeksion që të shkaktojë komplikime me shëndetin. Nuk ka asnjë problem. Është një vaksinë që vazhdon dhe qarkullon.

Mos harroni se ka shumë lajme të rreme, ka edhe luftë tregtare, mos harroni se eshtë edhe luftë tregtare, por referojuni burimeve zyrtare” u shpreh Rama në datën 13 Mars 2021, në oborrin e shkollës “4 Dëshmorët”.

Por thirrjet e Ramës binin në kundërshtim me vendimet e qeverive europiane. Prandaj ishin të shumtë mësuesit që nuk i besuan.

Propagandën e Ramës e vazhdoi ish-zv.ministrja e Shëndetësisë, Mira Rakacolli, e cila lëshoi një perlë kur tha se trombozën mund ta merrje edhe pa e bërë vaksinën.

“Trompoza ndodh edhe pa bërë vaksinën. Përderisa nuk është vërtetuar lidhja me trompozat, ne nuk kemi të drejtë të spekulojmë. Në Shqipëri nuk kemi pasur asnjë rast. Edhe sikur të ndodhte, rreziku është shumë i vogël, është 0.007 për 1000 raste.” shprehej Rakacolli.

Gjithsesi, një pjesë e mirë e mësuesve nuk ia besuan shëndetin e tyre broçkullave të Ramës dhe eksperteve të tij të pandemisë. Në një reportazh të Zërit të Amerikës për qendrat e vaksinimit, mësuesit në disa raste kishin frikë të shpjegonin përse e refuzonin Astra Zenecan. Ata bëheshin pjesë e teatrit të qendrave të vaksinimit, por i druheshin ndëshkimit nga autoritetet. Shiko videon më poshtë:

Ishte pikërisht frika e mësuesve që dëshmohet nga materiali më lart, që tregon se rreziku i Astra Zeneca jo vetëm u shpërfill, por qytetarët u detyruan të shpohen si pjesë e një fushate masive vaksinimi që ishte edhe kalë beteje për fushatën elektorale. Sot, Astra Zeneca ka pranuar se shkakton mpiksjen e gjakut në disa raste, duke i shndërruar të vdekurit nga efektet e saj anësore, në efekte anësore të një fushate zgjedhore./Lapsi.al

The post Mpiksje gjaku nga Astra Zeneca, si e refuzuan të vërtetën Rama me “ekspertet” e tij appeared first on Albeu.com.

Në një intervistë çifti themelues i BioNTech, kompania që së bashku me Pfizer krijuan një nga vaksinat më të administruara kundër Covid-19 në botë diskutuan të ardhmen e teknologjisë mRNA dhe përdorimin e saj në një vaksinë kundër kancerit. ”Si shkencëtarë hezitojmë të themi se kemi një kurë për kancerin. Mund të kemi një vaksinë para vitit 2030”, deklaroi Özlem Türeci dhe bashkëshorti i saj Ugur Sahin.

Teknologjia e ARN-së së dërguar funksionon duke dërguar instruksione te qelizat për të prodhuar një antigjen. Sistemi imunitar është trajnuar për të njohur dhe synuar qelizat e sëmura për t’i shkatërruar ato. “Provat klinike po përparojnë por është thelbësore të jemi të kujdesshëm dhe të mos pretendojmë fitoren shumë shpejt. Ne kemi bërë një përparim dhe do të vazhdojmë të punojmë për këtë”, komenton Türeci.

Ndër vështirësitë e shumta, është fakti që qelizat kancerogjene që formojnë tumore mund të mbulohen nga lloje të ndryshme antigjenesh dhe kjo e bën shumë të ndërlikuar krijimin e një vaksine që mund të eliminojë të gjitha qelizat tumorale pa prekur ato të shëndetshme.

The post Shkencëtaret: Mund të kemi një kurë për kancerin para vitit 2030! appeared first on Albeu.com.