Djali i saj, Cillian kishte një tumor të rrallë të syrit, i cili po të mos kapej në kohë mund të rezultonte vdekjeprurës. Gjithçka nisi nga një shkrepje, ku ajo dalloi një shenjë të pazakontë të bardhë në beben e majtë të vogëlushit.

Nëna e re nuk i kushtoi rëndësi duke menduar se ishte thjesht reflektim i dritës së aparatit, por pas një muaji ajo vendosi t’i bënte sërish foto dhe shenja ishe zmadhuar. E shqetësuar, ajo i kërkoi ndihmë mjekut të saj të familje, por vetëm pas një sërë analizash dhe vizitash, mjekët i komunikuar se Cillian kishte retinoblastomë, një tumor në retinë që mund të shihet përmes bebes së syrit

Cillian iu nënshtrua menjëherë cikleve të kimioterapisë, por për fat të keq tumori kishte avancuar shumë dhe ai mbeti i verbër. Zonja Ord, një punonjëse sociale, ka ndarë historinë e saj dhe tani po u kërkon prindërve të tjerë që të kenë kujdes për këtë shenjë të hershme të tumorit në sy.

Nëna e dy fëmijëve tha: “Ajo foto aq e lumtur dhe e qeshur e tij, fshihte një të vërtetë që mund t’i kishtuar jetën tim biri. Prandaj nëse shihni diçka ndryshe me syrin e fëmijës suaj, kontrollojeni atë dhe mos e injoroni atë siç bëra unë.”

Ajo shtoi: “Çdo ndryshim në sy nuk do të thotë se mund të jetë tumor, por nëse do ta dallonim dhe do ta kontrollonim Cillian më shpejt, ai do të mund të shihte akoma me syrin e majtë, thjesht nuk e dinim.”

ÇFARË ËSHTË RETINOBLASTOMA?

Retinoblastoma është një lloj i rrallë i tumorit të syrit që mund të prekë fëmijët e vegjël, zakonisht nën moshën 5 vjeç. Simptomat e saj kryesore janë: reflektim i bardhë i pazakontë në beben e syrit, shikim më i dobët dhe sy të skuqur ose të përflakur. Retinoblastoma ndodh kur qelizat e syrit të retinës – të cilat supozohet se rriten shumë shpejt dhe më pas ndalojnë së rrituri gjatë zhvillimit të hershëm të foshnjës – vazhdojnë të rriten dhe të formojnë një kancer./albeu.com

The post Mos e injoroni kurrë këtë shenjë, nëna e re paralajmëron prindërit: Djali im mbeti i verbër appeared first on Albeu.com.

58-vjeçari, nga Franca u ngazëllua shumë pasi rifitoi aftësinë për të njohur, numëruar, lokalizuar dhe prekur objekte të ndryshme me syrin e trajtuar, ndërsa mbante një palë syze stimuluese të dritës,. Ai e kishte humbur shikimin pasi ishte diagnostikuar me retinit pigmentosa, gati 40 vjet më parë, informon albeu.com.

Përparimi shënon një hap të rëndësishëm drejt përdorimit më të gjerë të optogenetikës si një trajtim klinik. Ai përfshin modifikimin e qelizave nervore (neuronet) në mënyrë që ata të lëshojnë sinjale elektrike kur janë të ekspozuar ndaj gjatësisë së caktuar të dritës, duke pajisur neuroshkencëtarët me fuqinë për të kontrolluar saktësisht sinjalizimin neuronal brenda trurit dhe gjetkë.

Christopher Petkov, një profesor i neuropsikologjisë krahasuese në shkollën mjekësore të Universitetit Newcastle, tha: “Ky është një zhvillim i jashtëzakonshëm për të rivendosur vizionin duke përdorur një qasje inovative. Qëllimi tani është të shohim se sa mirë mund të funksionojë kjo te pacientët e tjerë me retinit pigmentozë. ”

Ky grup i çrregullimeve të rralla, gjenetike, që përfshin humbjen e qelizave të ndjeshme ndaj dritës në retinë, prek më shumë se 2 milion njerëz në të gjithë botën dhe mund të çojë në verbëri të plotë, informon albeu.com.

Teknika e re synon të rivendosë funksionin vizual në fazat e vona të sëmundjes, duke injektuar një virus të padëmshëm që është modifikuar për të bartur udhëzimet gjenetike për të bërë një proteinë algale të përgjegjshme ndaj dritës, në sy. Këto udhëzime futen në qelizat specifike të syve të quajtura qelizat ganglionale të retinës, duke anashkaluar qelizat e dëmtuara të retinës dhe duke lejuar që informacioni vizual të transmetohet në tru kur qelizat e modifikuara janë të ekspozuara ndaj dritës.

Drita dorëzohet në syrin e pacientit duke përdorur syze që kapin imazhe nga bota reale dhe i shndërrojnë ato në impulse në gjatësinë e valës specifike të cilës i përgjigjet proteina e terapisë gjenike në kohë reale, duke i mundësuar burrit të shohë./albeu.com

The post Terapia optogenetike dha rezultat, të verbërit i rikthehet shikimi pas 40 vjetësh appeared first on Albeu.com.